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Post by jsohid on Mar 19, 2024 21:59:42 GMT -8
可以重新启动著名的胰腺β细胞(负责产生胰岛素),从而稳定1型糖尿病大鼠的血糖水平。 但让我们退后一步。 要了解这一新治疗前沿的真正潜力,有必要记住1 型糖尿病属于自身免疫性疾病的一大类:由于免疫系统异常,胰腺的 β 细胞受到攻击和破坏,这解释了这一点。它们被视为异物,因此需要被消除。因此,患者被迫终生注射胰岛素,以弥补这种激素产生的不足,这种激素对于代谢通过正常营养消耗的糖至关重要。 有什么正在改变吗?翻阅《细胞》杂志上发表的研究,答案似乎是肯定的。原因如下。 不幸的是,由于这种著名的免疫系统异常,迄今为止实施的所有疗法都没有 达到预期的结果。 替换受损的β细胞似乎是不可能的。因此,国外开发了一种新方法:将β细胞植入病人体内 墨西哥 WhatsApp 号码数据 不再有意义。事实上,这些都会受到免疫系统的影响,并立即降低效率。 因此,决定采取与平常不同的行动。事实上,它们通过腺相关病毒(绝对无害,因为它无法繁殖)运输了两种蛋白质:Pdx1 和 MafA,这两种蛋白质有助于胰腺内β 细胞的发育、成熟和增殖。目标是利用Pdx1和MafA “重新编程”α 细胞(与 β 细胞一样,位于胰腺胰岛的水平,负责胰高血糖素的产生),然后将其转化为 β 细胞。 实验产生了意想不到的结果。事实上,新的β细胞可以抵抗免疫系统的攻击四个多月。 不仅。他们成功地恢复了胰岛素分泌,使血糖水平正常化,从而阻止了糖尿病起源的机制。 然而,一些疑虑仍然存在。研究人员主要担心的问题之一是,在四个月结束时,小鼠再次患上糖尿病。那么治愈可能不是确定的吗? «小鼠免受糖尿病的保护并不是永久性的。事实上,一些研究表明小鼠机体的机制大大加速。该研究的作者、匹兹堡大学医学院的研究人员指出,小鼠的四个月可能会转化为人类的几年。 从老鼠到人类:希望升起 一旦小鼠接受治疗,我们就会转向灵长类动物,然后对女性和男性进行临床试验。希望很高。«通过新疗法获得的新细胞在基因水平上与正常β细胞略有不同。
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